Vereniging Afwijkende Heupontwikkeling, heupdysplasie, heupluxatie, kinderen, volwassenen

HomeContactFacebookgroepenVoor de ledenAanmelden voor de VAH-nieuwsbrief

allesoverheupafwijkingengrijshulpenondersteuningrozeoverdevereniginggrijs

Hulp en ondersteuning

Als je te maken krijgt met een aangeboren heupafwijking, bij je kind of bij jezelf, roept dat vragen op. Zeker als je de diagnose nog maar net te horen hebt gekregen. Vragen over de medische achtergronden van de aandoening, de mogelijkheden voor behandeling, pijnbestrijding en revalidatie. Maar ook vragen over praktische problemen en oplossingen, je dagelijks leven, werk, hobby's, de gevolgen voor de toekomst. Kortom: je zoekt antwoorden.

De Vereniging Afwijkende Heupontwikkeling (VAH) verzamelt en verspreidt informatie over heupdysplasie en heupluxatie. Niet alleen op deze website, maar ook telefonisch, op papier en tijdens voorlichtingsbijeenkomsten. Maak voor meer informatie je keuze in het menu links in beeld.

Contact | Disclaimer | Colofon 
Copyright © 2013-2017 Vereniging Afwijkende Heupontwikkeling. Alle rechten voorbehouden.