Vereniging Afwijkende Heupontwikkeling, heupdysplasie, heupluxatie, kinderen, volwassenen

HomeContactFacebookgroepenVoor de leden

allesoverheupafwijkingengrijshulpenondersteuningrozeoverdevereniginggrijs

kophulpenondersteuning

20 jaar VAH!

15 februari 2016

Op 15 februari 1996 werd de Oudervereniging Aangeboren Heupafwijkingen opgericht met als doel het steunen en behartigen van de belangen van ouders van kinderen met een aangeboren heupafwijking. In 1998 werd de naam veranderd in Vereniging Aangeboren Heupafwijkingen waarna ook volwassenen met een heupafwijking bij de vereniging terecht konden.

20 jaar VAH klein

In twintig jaar is er veel veranderd en verbeterd als het gaat om de behandeling van heupafwijkingen en de zorg daaromheen. Steeds meer mensen weten de VAH te vinden, al dan niet nadat ze door de behandelend arts op het bestaan van de vereniging zijn gewezen.

Sinds 1996 zijn er enkele tientallen bestuursleden geweest die zich hebben ingezet voor de vereniging en zijn tien orthopeden lid (geweest) van de Medische Adviesraad (MAR) om het bestuur te ondersteunen. Ook artsen buiten de MAR en andere zorgverleners speelden een rol door te spreken op de Landelijke Contactdagen en daar waar nodig vragen van het bestuur te beantwoorden en mee te denken. Daarnaast hebben ook vrijwilligers buiten het bestuur zich ingezet voor de doelgroep en zo bijgedragen aan het voortbestaan van de vereniging.

Lees meer...

Feestdagen 2015

24 december 2015

Afgelopen zaterdag kwam het bestuur bijeen voor de laatste bestuursvergadering van dit jaar. Naast een aantal vaste agendapunten spraken we onder andere ook over de Landelijke Contactdag van volgend jaar (zet 16 april maar vast in de agenda!), over het gebruik van Facebook en het succes van onze Facebookgroepen.

Kerst 2015

In 2016 gaan we er uiteraard weer met volle kracht tegenaan om zoveel mogelijk mensen te helpen en ondersteunen bij het omgaan met hun heupafwijking en/of die van hun kind. In verband met de feestdagen is het verenigingsbureau gesloten vanaf 12.30 uur op donderdag 24 december tot en met zondag 3 januari. Dit betekent dat we telefonisch niet bereikbaar zijn. Voor noodgevallen kun je een privébericht sturen via de Facebookpagina of op Twitter.

Het bestuur van de VAH wenst alle leden en bezoekers van de website fijne feestdagen en een nieuw jaar waarin heupen een zo klein mogelijke rol spelen.

Bestuursstandpunt Maxi-Cosi Opal HD

16 november 2015

In april 2014 werd de Maxi-Cosi Opal HD geïntroduceerd: een autostoeltje dat zodanig is aangepast dat de meeste kinderen in een spreidbroek of gipsbroek veilig kunnen worden vervoerd en er niet meer hoeft te worden aangerommeld met kussens of handdoeken. Het bestuur van de VAH was zeer te spreken over deze ontwikkeling en heeft besloten de eigen spreidzitstoeltjes alleen nog te verhuren als de stoel van Maxi-Cosi niet past.

Maxi Cosi Opal HD

In eerste instantie kon het stoeltje gratis worden geleend door mensen die al in het bezit waren van een Maxi-Cosi. Wel betaalden zij een borg van € 250,-. Mensen die geen Maxi-Cosi hadden, betaalden naast de borg € 49,- huur. De verzending van het stoeltje werd door Maxi-Cosi geregeld. Door de populariteit van de service was het soms lastig om iedereen te kunnen helpen dus werd de voorraad uitgebreid.

Lees meer...

Heupge(w)richt 74

1 december 2015

Deze week verschijnt editie 74 van ons blad Heupge(w)richt. In deze blog lees je een korte introductie van de verschillende artikelen.

hg74

Van het bestuur - Tom Nederveen
Voorzitter Tom Nederveen schrijft over de activiteiten van de afgelopen maanden en ontwikkelingen op het gebied van de organisatorische kant van patiëntenverenigingen.

Artikelen van derden - Noa Brandwijk
In het blad van de Sint Maartenskliniek stond een artikel over heupprothesen. In dit stuk lees je een aantal interessante onderwerpen en hoe je het hele artikel kunt lezen.

Autostoeltje onthuld tijdens open dag WKZ - Jeanet Huijgen
Op de open dag van het Wilhelmina Kinderziekenhuis (WKZ) in Utrecht was er mooi nieuws voor de patiëntjes die niet meer in een gewoon autostoeltje passen.

Lees meer...

Ouders gezocht!

9 oktober 2015

Het Ouderkompas wordt een website voor ouders die vanwege de zorg voor hun kind regelmatig in het ziekenhuis komen. Op www.hetouderkompas.nl vinden ouders informatie over de impact van een kind met een (chronische) ziekte of aandoening op het gezinsleven, op broertjes en zusjes en op de partnerrelatie.

Daarnaast is er informatie te vinden over praktische zaken, zoals financiën en regelingen. Het Ouderkompas ondersteunt ouders en maakt hen wegwijs in de grote hoeveelheid informatie die al op internet te vinden is.

Om Het Ouderkompas tot een succes te maken hebben we uw mening als ouder van een kind met een (chronische) ziekte of aandoening nodig. We horen graag van u welke thema’s u op de website terug wilt zien en waar u nu uw informatie vandaan haalt.

Klik hier om naar de vragenlijst te gaan. 

Heeft u vragen? Neem dan contact op met Drs. Florrie Walraven. Projectmedewerker Psychosociale Afdeling Emma Kinderziekenhuis AMC
Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken. of 020-5661326

Contact | Disclaimer | Colofon 
Copyright © 2013-2017 Vereniging Afwijkende Heupontwikkeling. Alle rechten voorbehouden.