Vereniging Afwijkende Heupontwikkeling, heupdysplasie, heupluxatie, kinderen, volwassenen

HomeContactFacebookgroepenVoor de leden

allesoverheupafwijkingenblauwhulpenondersteuninggrijsoverdevereniginggroen

kopoverdevereniging

Missie en doelstellingen

Missie
De Vereniging Afwijkende Heupontwikkeling (VAH) staat voor de belangen van kinderen, jongeren en volwassenen met heupdysplasie of heupluxatie. We steunen je als ouders en patiënten met informatie, advies op maat, lotgenotencontact en praktische hulpmiddelen. We maken daarbij gebruik van de ervaringsdeskundigheid van jou en anderen die in hun eigen leven met aangeboren heupafwijkingen te maken krijgen.

Daarnaast werken we nauw samen met (para)medische deskundigen. Bovendien behartigt de vereniging jouw belangen. Dat doen we niet alleen in de medische wereld, maar ook - via de koepelorganisaties waar we bij zijn aangesloten - in politiek en samenleving.

Doelstelling
Volgens de statuten is het doel van de vereniging: het steunen en behartigen van de belangen van een ieder die te maken krijgt met een afwijking van de heup die is ontstaan tijdens de ontwikkeling van de heup.

De Vereniging Afwijkende Heupontwikkeling (VAH) is opgericht op 15 februari 1996 (als Oudervereniging Aangeboren Heupafwijkingen). In 1998 werd de naam veranderd in Vereniging Aangeboren Heupafwijkingen. De VAH is een officieel door de overheid erkende patiëntenvereniging.

Wil je de statuten lezen? Je kunt ze hier downloaden.

Contact | Disclaimer | Colofon 
Copyright © 2013-2017 Vereniging Afwijkende Heupontwikkeling. Alle rechten voorbehouden.